Abstract

We assessed the therapeutic potential of [Pt(O,O’-acac)(γ-acac)(DMS)] in vivo using a xenograft model of breast cancer developed by injection of MCF-7 cells in the flank of BALB/c nude mice. Solid tumor-bearing mice showed up to 50% reduction of tumor mass after [Pt(O,O’-acac)(γ-acac)(DMS)] treatment, whereas an average 10% inhibition was recorded in cisplatin treated animals. Moreover, enhanced in vivo pharmacokinetics (PK), biodistribution and tolerability for [Pt(O,O’-acac)(γ-acac)(DMS)] administered Wistar rats have been observed with respect to cisplatin treated.

Autore Pugliese

• Muscella Antonella , Fanizzi Francesco Paolo , Marsigliante Santo

Tutti gli autori

• Fanizzi F.P. , Vetrugno C. , Muscella A. , Migoni D. , De Pascali S.A. , Marsigliante S.

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2013

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