Abstract

A general method to synthesize conjugated molecules with a benzofulvene core is reported. Up to four conjugated substituents have been introduced via a three-step sequence including (1) synthesis of 1,2-bis(arylethynyl)benzenes; (2) exo-dig electrophilic cyclization promoted by iodine; and (3) cross-coupling reaction of the resulting bis-iodobenzofulvenes with organoboron, organotin, or ethynyl derivatives under Pd catalysis. Structural aspects of the new compounds are discussed.

Autore Pugliese

• Cardone Antonio

Tutti gli autori

• Martinelli C.; Cardone A.; Pinto V.; Talamo M.M.; D'arienzo M.L.; Mesto E.; Schingaro E.; Scordari F.; Naso F.; Musio R.; Farinola G.M.

Titolo volume/Rivista

Organic letters

Anno di pubblicazione

2014

ISSN

1523-7060

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