Abstract

Heavily substituted cyclopropane esters were prepared in high yields, complete diastereoselection and high (up to 96%) enantioselectivity. The reaction described herein entailed reacting 4-nitro-5-styrylisoxazoles, a class of cinnamate synthetic equivalent, with 2-bromomalonate esters under the catalysis of 5 mol% of a Cincona derived phase-transfer catalyst. The reaction allowed multi-gram preparation of desired products.

Autore Pugliese

• Moccia Maria

Tutti gli autori

• Del Fiandra C.; Piras L.; Fini F.; Disetti P.; Moccia M.; Adamo M.F.A.

Titolo volume/Rivista

Chemical communications

Anno di pubblicazione

2012

ISSN

1359-7345

ISBN

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