Abstract

IgA nephropathy (IgAN) is a common complex disease with a strong genetic involvement. We aimed to identify novel, rare, highly penetrant risk variants combining family-based linkage analysis with whole-exome sequencing (WES).

Autore Pugliese

• Ancona Nicola

Tutti gli autori

• Cox S. N.; Pesce F.; Moustafa J. S. El-Sayed; Sallustio F.; Serino G.; Kkoufou C.; Giampetruzzi A.; Ancona N.; Falchi M.; Schena F. P.

Titolo volume/Rivista

Journal of internal medicine

Anno di pubblicazione

2016

ISSN

0954-6820

ISBN

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