Abstract

Heavily substituted cyclopropane esters were prepared in high yields, complete diastereoselection and average (up to 58%) enantioselectivity. The reaction described herein entailed reacting 4-nitro-5-bromostyrylisoxazoles, a class of powerful Michael acceptors with malonate esters under the catalysis of 5 mol% of a chincona derived phase-transfer catalyst.

Autore Pugliese

• Moccia Maria

Tutti gli autori

• Piras L.; Moccia M.; Cortigiani M.; Adamo M.F.A.

Titolo volume/Rivista

Catalysts

Anno di pubblicazione

2015

ISSN

2073-4344

ISBN

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