Catalytic enantioselective addition of isocyanoacetate to 3-methyl-4-nitro-5-styrylisoxazoles under phase transfer catalysis conditions
Abstract
The reaction between 3-methyl-4-nitro-5-styrylisoxazoles and ethyl isocyanoacetate proceeded under phase transfer catalysis to give enantioenriched monoadducts in high enantiomeric excess (up to 99% ee). The resulting adducts were subsequently cyclised to give 2,3-dihydropyrroles and substituted pyrrolidines in identical high ees and as a single diastereoisomer.
Autore Pugliese
Tutti gli autori
-
Disetti P.; Moccia M.; Illera D.S.; Suresh S.; Adamo M.F.A.
Titolo volume/Rivista
Organic & biomolecular chemistry
Anno di pubblicazione
2015
ISSN
1477-0520
ISBN
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