Abstract

Introduction: Prothrombin deficiency is a very rare disorder caused by mutations in the F2 gene that generate hypoprothrombinemia or dysprothrombinemia and is characterized by bleeding manifestations that can vary from clinically irrelevant to life-threatening.

Autore Pugliese

• Caliandro Rocco

Tutti gli autori

• Bafunno V.; Bury L.; Tiscia G.L.; Fierro T.; Favuzzi G.; Caliandro R.; Sessa F.; Grandone E.; Margaglione M.; Gresele P.

Titolo volume/Rivista

Thrombosis research

Anno di pubblicazione

2014

ISSN

0049-3848

ISBN

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