Abstract

Some aminophenyl benzyl sulfides or benzyl pyridyl sulfides were asymmetrically oxidized with tert-butyl hydroperoxide in the presence of a complex between titanium i-propoxide and (S, S)-hydrobenzoin, an oxidation system that works particularly well with a vast set of aryl benzyl sulfides. Notwithstanding the presence of nitrogen-containing moieties that, in principle, could interfere with the correct co-ordination of the sulfide to the metal center, satisfactory levels of enantioselectivity (up to 78%) were measured for this oxidation process.

Autore Pugliese

• Fracchiolla Giuseppe , Capozzi Maria Annunziata Marcella

Tutti gli autori

• FRACCHIOLLA G.;CAPOZZI M.A.M.

Titolo volume/Rivista

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Anno di pubblicazione

2013

ISSN

1741-5993

ISBN

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