Abstract

By using the Suzuki-Miyaura protocol, a simple straightforward synthesis of functionalized 2-arylaziridines has been developed. By means of this synthetic strategy from readily available ortho-, meta- and para-bromophenylaziridines and aryl-or heteroarylboronic acids, new aziridines could be obtained. The cross-coupling reactions occurred without ring opening of the three membered ring. Preliminary results on the antimicrobial activity of the heterosubstituted biaryl compounds have been also included.

Autore Pugliese

• Rosato Antonio , Franchini Carlo , Corbo Filomena Faustina Rina , Degennaro Leonardo , Luisi Renzo

Tutti gli autori

• ROSATO A.;FRANCHINI C.;CORBO F.F.R.;DEGENNARO L.;LUISI R.

Titolo volume/Rivista

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Anno di pubblicazione

2014

ISSN

1420-3049

ISBN

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