Abstract

A general method to synthesize conjugated molecules with a benzofulvene core is reported. Up to four conjugated substituents have been introduced via a three-step sequence including (1) synthesis of 1,2-bis(arylethynyl)- benzenes; (2) exo-dig electrophilic cyclization promoted by iodine; and (3) cross-coupling reaction of the resulting bisiodobenzofulvenes with organoboron, organotin, or ethynyl derivatives under Pd catalysis. Structural aspects of the new compounds are discussed.

Autore Pugliese

• Schingaro Emanuela , Mesto Ernesto , Farinola Gianluca Maria , Musio Roberta

Tutti gli autori

• SCHINGARO E.;MESTO E.;FARINOLA G.M. ;MUSIO R.

Titolo volume/Rivista

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Anno di pubblicazione

2014

ISSN

1523-7060

ISBN

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Settori ERC

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