Abstract

An efficient N-selective alkylation of primary aromatic amines in molten quaternary ammonium salts, as the solvent, under relatively mild and base-free conditions is presented. On the basis of the Kamlet–Taft parameters and the nucleophilicity of the IL (ionic liquid) anions, the influence of the ionic liquid was evaluated. This protocol was validated on a larger multigram scale and with the syntheses of bioactive heterocycles (e.g., 1,4-benzothiazine and quinoxalines) and new efficient MALDI matrixes.

Autore Pugliese

• Nacci Angelo , Calvano Cosima Damiana

Tutti gli autori

• NACCI A.;CALVANO C.D.;CIMINALE F.;COTUGNO P.

Titolo volume/Rivista

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Anno di pubblicazione

2012

ISSN

1434-193X

ISBN

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