Abstract

Familial Mediterranean fever (FMF), an inherited autosomal recessive disorder, is characterized by sporadic, paroxysmal attacks of fever and serosal inflammation, lasting 1-3 days. Patients may develop renal amyloidosis, arthritis, serositis, and skin and oral lesions. Diagnosis is based on clinical features, response to treatment with colchicine, and genetic analysis. Colchicine prevents attacks and renal amyloidosis, in addition to reversing proteinuria. Nonresponders may receive novel therapy, including interleukin (IL)-1 receptor antagonists and IL-1 decoy receptor. Recently, new options have been considered.

Autore Pugliese

• Portincasa Piero

Tutti gli autori

• PALASCIANO G.;PORTINCASA P.

Titolo volume/Rivista

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Anno di pubblicazione

2014

ISSN

0009-9236

ISBN

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