Abstract

Familiar Mediterranean fever (FMF), an inherited autosomal recessive disorder, is characterized by sporadic, paroxysmal attacks of fever and serosal inflammation, lasting 1-3 days. Patients may develop renal amyloidosis, arthritis, serositis, dermatologic and oral lesions. Diagnosis is based on clinical features, response to treatment with colchicine, and genetic analysis. Colchicine prevents attacks, renal amyloidosis and reverses proteinuria. Non-responders may receive novel therapy including IL-1 receptor antagonists and IL-1 decoy receptor. Recently, new options have been considered.Clinical Pharmacology & Therapeutics (2013); accepted article preview online 18 July 2013 doi:10.1038/clpt.2013.148.

Autore Pugliese

• Portincasa Piero

Tutti gli autori

• PALASCIANO G.;PORTINCASA P.

Titolo volume/Rivista

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Anno di pubblicazione

2013

ISSN

0009-9236

ISBN

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