Multidisciplinary study of a new ClC-1 mutation causing myotonia congenita: a paradigm to understand and treat ion channelopathies

Abstract

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Tutti gli autori

  • ALTAMURA C.;ALTAMURA C.;CONTE D.;ALBERGA D.;CONTE E.;CAMERINO G.M. ;MANGIATORDI G.F.;DESAPHY J.F.;MUSARAJ K.;NICOLOTTI O.;IMBRICI P.;MARSANO R.M.

Titolo volume/Rivista

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Anno di pubblicazione

2016

ISSN

0892-6638

ISBN

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Numero di citazioni Wos

6

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Settori ERC

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Codici ASJC

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