Leber's hereditary optic neuropathy, intellectual disability and epilepsy presenting with variable penetrance associated to the m.3460G>A mutation and a heteroplasmic expansion of the microsatellite in MTRNR1 gene - case report

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Abstract

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Autore Pugliese

Tutti gli autori

  • BIANCO A.;TULLO A.;GUERRIERO S.;ZOCCOLELLA S.;PETRUZZELLA V.

Titolo volume/Rivista

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Anno di pubblicazione

2018

ISSN

1471-2350

ISBN

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