Functional characterization of a C-terminal Nav1.4 mutation found in a patient presenting with myotonia and congenital myasthenia syndrome

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Abstract

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Autore Pugliese

Tutti gli autori

  • DESAPHY J.F.;IMBRICI P.

Titolo volume/Rivista

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Anno di pubblicazione

2015

ISSN

1128-2460

ISBN

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