Functional Characterization of a Novel Truncating Mutation in Lamin A/C Gene in a Family with a Severe Cardiomyopathy with Conduction Defects

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Abstract

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Autore Pugliese

Tutti gli autori

  • GERBINO A.;PROCINO G.;SVELTO M.;MOLA M.G.;CARMOSINO M.;DE ZIO R.;DE ZIO R.;MILANO S.

Titolo volume/Rivista

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Anno di pubblicazione

2017

ISSN

1015-8987

ISBN

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Numero di citazioni Wos

4

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Settori ERC

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Codici ASJC

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