Abstract

This paper describes an efficient route leading to new thienylpyridyl garlands as non-peptidic alpha helix mimetics and potential proteineprotein interactions disruptors. Firstly, we have studied the reactivity of boronic acids and halogenated pyridines and/or thiophenes towards the SuzukieMiyaura cross-coupling reaction in order to obtain bis-thienylpyridines. Secondly, we have functionalized these compounds by a reaction of bromination and the resultant bis-bromothienylpyridines have been found to undergo it- erative Pd-catalyzed coupling based on a pseudo-Garlanding approach with a range of pyridyl boronic acids to produce a new library of thienylpyridyl oligomers.

Autore Pugliese

• Franchini Carlo , Corbo Filomena Faustina Rina

Tutti gli autori

• FRANCHINI C.;CORBO F.F.R.

Titolo volume/Rivista

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Anno di pubblicazione

2011

ISSN

0040-4020

ISBN

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