ClC-1 mutations in myotonia congenita patients: insights into molecular gating mechanisms and genotype-phenotype correlation

Abstract

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Tutti gli autori

  • CONTE D.;DESAPHY J.F.;NICOLOTTI O.;IMBRICI P.

Titolo volume/Rivista

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Anno di pubblicazione

2015

ISSN

0022-3751

ISBN

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Numero di citazioni Wos

10

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Settori ERC

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