A rare association between multiple sclerosis and Charcot-Marie-Tooth type 1B

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Abstract

The association between multiple sclerosis (MS) and hereditary and sporadic demyelinating disorders of the peripheral nervous system is extremely rare. We herein report a case of Charcot-Marie-Tooth disease type 1B with p.Val102fs mutation in the MPZ gene that developed relapsing remitting MS.

Autore Pugliese

Tutti gli autori

  • SCARAFINO A.;PAOLICELLI D.;SIMONE I.L.;CORTESE R.;ZOCCOLELLA S.

Titolo volume/Rivista

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Anno di pubblicazione

2016

ISSN

2162-3279

ISBN

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