Regioselective functionalization of 2-arylazetidines: Evaluating the ortho-directing ability of the azetidinyl ring and the α-directing ability of the N-substituent

Abstract

The regioselective lithiation-functionalization of 2-arylazetidines has been explored. The nature of the N-substituent is mainly responsible for a regioselectivity switch. ortho-Lithiation occurred, using hexyllithium as a greener base, in N-alkylazetidines, while α-benzylic lithiation has been observed with N-Boc azetidines.


Autore Pugliese

Tutti gli autori

  • DEGENNARO L. , ZENZOLA M. , TRINCHERA P. , CARROCCIA L. , GIOVINE A. , ROMANAZZI G , FALCICCHIO A. , LUISI , R.

Titolo volume/Rivista

CHEMICAL COMMUNICATIONS


Anno di pubblicazione

2014

ISSN

1359-7345

ISBN

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2017-04-23 03:20:56


Settori ERC

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