Abstract

An oxidative coupling of amines to give imines in ionic liquids (ILs) under metal-free aerobic conditions has been developed. The high efficiency achievable in ILs is mechanistically explained in terms of activation of the starting materials (benzylamine and molecular oxygen) by an initial electron transfer, promoted by the ionic nature of the solvent. Reactivity data of variously p-substituted benzylamines show a general deactivating effect, which would imply a change in the rate-determining step in the reaction mechanism.

Autore Pugliese

• Dell'anna Maria Michela , Mastrorilli Pietro

Tutti gli autori

• Antonio Monopoli , Pietro Cotugno , Francesco Iannone , Francesco Ciminale , Maria Michela Dell’Anna , Mastrorilli P , Angelo Nacci

Titolo volume/Rivista

EUROPEAN JOURNAL OF ORGANIC CHEMISTRY

Anno di pubblicazione

2014

ISSN

1099-0690

ISBN

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