Childhood ataxia with cerebral hypomyelination syndrome: a variant of patient with early childhood onset related to EIF2B3 mutation. A case report

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Abstract

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Autore Pugliese

Tutti gli autori

  • Perfetto F , Stoppino L P , Calì A , Milillo P , Grilli G , Vinci R , Macarini L

Titolo volume/Rivista

NRJ DIGITAL

Anno di pubblicazione

2012

ISSN

2239-7493

ISBN

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