Abstract

Prothrombin deficiency is a very rare disorder caused by mutations in the F2 gene that generate hypoprothrombinemia or dysprothrombinemia and is characterized by bleeding manifestations that can vary from clinically irrelevant to life-threatening.

Autore Pugliese

• Margaglione Maurizio

Tutti gli autori

• Bafunno V. , Bury L. , Tiscia G.L. , Fierro T. , Favuzzi G. , Caliandro R. , Sessa F. , Grandone E. , Margaglione M. , Gresele P.

Titolo volume/Rivista

THROMBOSIS RESEARCH

Anno di pubblicazione

2014

ISSN

0049-3848

ISBN

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Numero di citazioni Wos

8

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Settori ERC

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